Содержание:
2941. На рисунке изображены результаты опыта, иллюстрирующего
А) выделение растением углекислого газа при дыхании
Б) выделение растением кислорода при фотосинтезе
В) испарение воды листьями растения
Г) значение воды в жизни растения
2942. В пищеварительном канале человека при расщеплении белков образуются молекулы
А) глюкозы и фруктозы
Б) глицерина
В) аминокислот
Г) воды и углекислого газа
2943. Какая характеристика иллюстрирует физиологический критерий вида пастушьей сумки?
А) распространение по полям, дорогам, сорным местам
Б) обитание на Европейской части России
В) особенности обмена веществ в растении
Г) поочередное расположение листьев на стебле
2944. Что служит материалом для естественного отбора?
А) адаптации организмов
Б) фенотипическая изменчивость
В) пищевые связи между популяциями
Г) комбинации генов
2945. Для определения генотипа черного кролика (А) нужно скрестить его с крольчихой, генотип которой
А) дигетерозиготный
Б) рецессивный
В) гетерозиготный
Г) доминантный
2946. Какие клетки крови человека способны к амебоидному движению?
А) лейкоциты
Б) тромбоциты
В) нейроны
Г) эритроциты
2947. У каких позвоночных животных впервые появилась способность дышать атмосферным воздухом?
А) земноводных
Б) птиц
В) млекопитающих
Г) пресмыкающихся
2948. Распашка целины в целях выращивания зерновых культур – пример действия фактора
А) биотического
Б) абиотического
В) антропогенного
Г) ограничивающего
2949. Какой элемент способствовал формированию залежей каменного угля в биосфере?
А) кислород
Б) кремний
В) углерод
Г) фосфор
2950. Прогрессивная особенность членистоногих, по сравнению с кольчатыми червями, – появление
А) отделов тела и наружного скелета
Б) незамкнутой кровеносной системы
В) нервной системы узлового типа
Г) пищеварительной системы
Эритроциты (красные клетки К. ) — специализированные клетки диам. 7—9 мкм, имеющие форму двояковогнутых дисков; у млекопитающих — безъядерные. Образуются в красном костном мозге и разрушаются в селезёнке [селезенке] . 90% сухого вещества эритроцитов составляет гемоглобин. Эритроциты обладают осмотич. устойчивостью, или резистентностью, т. е. способны сохранять целостность своей структуры при изменении (в определённых [определенных] пределах) осмотич. давления. Эритроциты обусловливают иммунологич. особенности К. (см. Группы крови ) . Лейкоциты — белые (бесцветные) клетки К., содержащие ядро и протоплазму. Образуются в костном мозге, лимфатич. узлах, селезёнке [селезенке] и вилочковой железе (у молодых животных). Способность к амебоидному движению обусловливает фагоцитарную активность лейкоцитов. В зависимости от строения протоплазмы различают зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты) лейкоциты. Зернистые формы по их отношению к различным краскам делят на базофилы, эозннофилы и нейтрофилы (юные, палочкоядерные —- незрелые формы и сегментоядерные — зрелые). Незернистые формы представлены моноцитами и лимфоцитами. Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов составляет лейкоцитарную формулу К. Все типы лейкоцитов участвуют в защитных реакциях. Нейтрофилы (микрофага) выполняют функцию фагоцитоза. Базофилы синтезируют противоспёртывающее [противоспертывающее] вещество гепарии, а также гистамин, участвующий в местных воспалит. реакциях. Предполагается участие базофилов в аллергич. реакциях. Эозинофилы способны к передвижению и фагоцитозу, но в небольшой степени. Содержат фермент гистаминазу, разрушающий гистамии и снижающий местную воспалит. реакцию. Инактивируют токсины. Моноциты способны к движению, в процессе к-рого преобразуются в макрофаги — крупные клетки, фагоцитирующие в основном продукты распада тканей. Лимфоциты— осн. иммунокомпетентные клетки. Часть их (Т-лимфоциты, или тимус-зависимые) участвуют в клеточном иммунитете (непосредств. разрушающее воздействие на антиген), часть (В-лимфоцнты) в тканевом иммунитете (выработка антител против чужеродных веществ). Деятельность обоих типов лимфоцитов взаимообусловлена. Тромбоциты (кровяные пластинки) — мелкие, хрупкие образования овальной или округлой формы, безъядерные у млекопитающих. При разрушении выделяют тромбопластин — один из важных компонентов системы свёртывания [свертывания] крови . К. характеризуется постоянным уровнем форменных элементов, гемоглобина, белкового и солевого составов, несмотря на непрерывное обновление её [ее] отдельных компонентов. Эритроциты обновляются через 3—4мес, лейкоциты и тромбоциты — через неск. дней, белки плазмы — через 2 нед.№ См. вклейку к стр . 272—273.
Исследование К. Бактерио-серологич. методом обнаруживают в К. возбудителей различных инфекц. болезней или их токсины. При клинич. обследовании животных определяют число эритроцитов с помощью меланжеров (смесителей), реакцию оседания эритроцитов , кол-во гемоглобина, число лейкоцитов (в счётных [счетных] камерах), лейкоцитарную формулу (см. Счётчик [Счетчик] электронный для форменных элементов крови). Биохимич. исследование проводят с целью определения кальция, сахара, белков, ацетоновых тел, каротина и др. веществ в К. См. также статьи Ван Слайка методы , Ван ден Берга метод , Дефибринирование крови , Неводова метод , Ситковского — Егорова метод .
Патология. К. отражает в той или иной степени как сдвига в функциях органов и систем, так и патол. процессы в организме. Один из более характерных показателей — содержание в К. гемоглобина, к-рое может быть снижено при анемиях и ряде других болезней. Увеличение количества гемоглобина наблюдается при полицитемии . Физиологическое увеличение эритроцитов (эритроцитов) может происходить при гипоксии . Уменьшение числа эритроцитов (эритропения) встречается при кровопотерях, анемиях, истощении. Изменение цветного показателя К. (степень окрашивания эритроцитов, зависящая от содержания в них гемоглобина) в сторону увеличения (гиперхромазия) или уменьшения (гипохромазия) — признак нек-рых анемий. При нарушении кроветворения в К. появляются различные изменённые [измененные] формы эритроцитов; при резком усилении образования эритроцитов — эритробласты и мегалобласты. Изменение числа лейкоцитов может быть как в сторону увеличения ( лейкоцитоз ), так и в сторону уменьшения (лейкопения). Изменение содержания в К. различных видов лейкоцитов играет важную роль для диагноза мн. болезней. Содержание тромбоцитов в К. может как увеличиваться ( тромбоцитоз ), так и уменьшаться ( тромбоцитопения ). При мн. патол. состояниях объём [объем] К. может увеличиваться (гиперволемия, или плетора ) или уменьшаться (гиповолемия, или олигемия ). При нарушениях обмена веществ и мн. др. болезнях наблюдают изменение химич. состава К.: увеличение содержания белка (гиперпротеинемия), уменьшение содержания белка (гипопротеинемия), увеличение кол-ва остаточного азота ( азотемия ) повышение в плазме уровня сахара ( гипергликемия ), жира ( липемия ), уменьшение уровня сахара ( гипогликемия ). При кетозах в К. животных увеличивается содержание ацетоновых тел ( ацетонемия ). Изменения К. возникают при болезнях системы К., при лейкозах (см. также Лейкозы млекопитающих , Лейкоз птиц ).
Лит.: Кудрявцев Л. А., Кудрявцева Л. А., Клиническая гематология животных, М., 1974; Георгиевский В. И., Практическое руководство по физиологии с.-х. животных, М.. 1976; Физиология с.-х. животных. Л., 1978 (Руководство но физиологии).
Амёбóидное движéние — тип движения клеток, присущий амёбам и некоторым видам клеток многоклеточных животных, например, лейкоцитам крови.
Содержание
Механизм [ править | править код ]
При амёбоидном движении клетка образует выросты цитоплазмы — псевдоподии (ложноножки), которые прикрепляются к субстрату. Содержимое клетки постепенно перетекает в один из выростов, который при этом расширяется, задний конец клетки и другие псевдоподии сокращаются [1] .
Существует две ранние теории амёбоидного движения: теория Маста (1926 год) [2] и теория Аллена (1960-е — 1970-е гг.) [3] . По мнению Маста при А. движении происходит постоянное сокращение заднего конца клетки и за счёт гидростатического давления плазмозоль перетекает к переднему концу, образуя псевдоподию. Аллен же считал, что сама эндоплазма имеет активные свойства [4] .
Точный механизм, по мнению Аллена, всё ещё остаётся неизвестным [5] .
В движении участвуют комплексы актин-миозин, ионы кальция, белки, связывающиеся с актином, осмотическое давление, а в цитоплазме происходят процессы преобразования золь-гель и обратные [1] .
Особенности движения у разных таксонов [ править | править код ]
Амёбоидное движение, в первую очередь, свойственно простейшим, не имеющим специализированных органов движения, а выпускающим непостоянные отростки — псевдоподии.
Такой способ движения может быть свойственен представителям вида в течение всей их жизни, или же только на определённых стадиях развития.
В известных стадиях амёбоидное движение свойственно и некоторым растительным организмам, [ источник не указан 2254 дня ] хотя в целом оно не присуще их клеткам [6] .
Такой тип движения также наблюдается у некоторых видов клеток высших организмов, например, у некоторых клеток крови — (макрофаги, лейкоциты и др. Некоторые типы клеток, не способные к А. движению во взрослом состоянии, передвигаются в течение эмбрионального развития организма, например, у позвоночных предшественники половых клеток перемещаются за счёт А. движения от головного отдела в зачатки половых желез. Вероятно также использование амёбоидного движения раковыми клетками [7] [8] [9] [10] .
Типы амёбоидного движения [ править | править код ]
Различают А. движение при помощи переливания, причём псевдоподии выпускаются в одной плоскости и, вероятно, клетка прикрепляет их, как и своё тело к тому предмету, по которому движется, выделением клейкого вещества (Румблер). Затем наблюдают А. движение вращательное, при котором псевдоподии образуются во всех плоскостях и приклеивающее вещество не выделяется. Клетка поворачивается на ту сторону, где псевдоподий больше (напр. Amoeba verrucosa). Искусственное воспроизведение А. движения на различных смесях было сделано Бючли, потом Румблером и др. (см. Протоплазма) [11] .