Астроцитома головного мозга прогноз жизни форум

Новые технологии приходят в Россию.

Приглашаем пациентов принять участие в новых методах лечения онкологических заболеваний, а также в клинических испытаниях препаратов на основе Т-клеток (LAK-терапия). Терапия проводится в различных научно-исследовательских онкологических центрах, в зависимости от вида опухоли.

Отзыв о методе министра здравоохранения РФ Скворцовой В.И.

Комментарий о клеточных технологиях главного онколога России, академика Давыдова М.И.

Астроцитома – это опухоль головного мозга, развивающаяся из клеток нервной ткани – астроцитов. Астроциты представляют собой клетки, напоминающие по форме звезду с многочисленными отростками и выполняющие многочисленные функции в головном мозге.

По степени злокачественности различают 4 вида астроцитом:

1. Пилоцитарная астроцитома — 1 степень злокачественности.
2. Фибриллярная астроцитома – 2 степень злокачественности.
3. Анапластическая астроцитома – 3 степень злокачественности.
4. Глиобластома – 4 степень злокачественности.

Астроцитомы отличаются друг от друга помимо степени злокачественности еще и возрастным и половым распределением, местом расположения, клиникой и частотой встречаемости среди населения. Наиболее чаще диагностируется анапластическая астроцитома и мультиформная глиобластома.

Симптомы

В зависимости от локализации опухоли можно выделить характерные для этой зоны поражения симптомы:

• локализация в лобной доле может привести к изменению поведения, личности и характера человека.
• локализация в височной доле вызывает нарушения памяти, речи и расстройство координации движений, эпилептические припадки.
• в теменной области – нарушение в выполнении обычных и более сложных движений пальцами рук и ног, которое проявляется нарушением почерка, невозможностью держать нормально ложку, вилку. Может нарушаться ориентировка в собственных частях тела.
• в затылочной области – приводит к зрительным галлюцинациям и нарушению работы зрительного аппарата.
• в мозжечке – атаксия, нарушение равновесия, снижение мышечного тонуса.
• при расположении опухоли в правом полушарии страдает левая половина туловища и лица (парезы, параличи), а при нахождении опухоли в левом полушарии, наоборот, все патологические проявления на правой половине.

Не стоит забывать об общих проявлениях опухолей головного мозга. К ним относятся эпилептические приступы, тошнота, рвота, головная боль, резкое нарушение зрения.

Анапластическая астроцитома

Относится к опухолям средней степени злокачественности, характеризуется быстрым инфильтративным ростом, то есть не имеет четких границ. Это препятствует радикальному хирургическому удалению астроцитомы.

Данная опухоль диагностируется чаще у мужчин в возрастной группе от 35 до 50 лет. Локализуется чаще в больших полушариях головного мозга и клинически проявляется очаговой симптоматикой. По мере роста опухоли присоединяется гипертензионный синдром, повышение внутричерепного давления.

Диагностика

Опухоль головного мозга помогают диагностировать краниография, ангиография, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография. Однако только взятие биопсии может точно установить природу опухоли.

Лечение

Из симптоматических препаратов используются кортикостероиды. Их назначают при клинике повышенного внутричерепного давления с целью снятия отека мозговой ткани.

Как правило, назначают Дексаметазон (Декадрон) в начальной дозе по 4 мг 2 раза в сутки с постепенным увеличением суточной дозы и достижения положительного результата, но не превышающую 32 мг, так как это количество лекарства уже считается неэффективным.

После проведения курса лучевой терапии кортикостероиды по необходимости назначаются в оптимальной минимальной дозе, так как имеют массу побочных эффектов.

Противосудорожные препараты (Карбамазепин, Фенобарбитал) используются редко и в основном для предупреждения рецидива приступа.

Антидепрессанты назначают по необходимости, при выраженной эмоциональной лабильности.

Так как радикальное удаление анапластической астроцитомы невозможно, используют комбинированное лечение, включающее в себя хирургическое лечение, лучевую и химиотерапию.

Хирургическое удаление опухоли выполняется в случаях, когда операция не влечет за собой опасных для жизни осложнений (отек с угрозой вклинения) и позволяет максимально удалить опухоль. После удаления астроцитомы ее ложе облучается с целью уничтожения раковых клеток, не подвергшихся удалению. Операция продлевает и улучшает качество жизни пациента.

Бытует мнение, что максимальное удаление опухоли увеличивает продолжительность жизни на 50 % при субтотальной резекции и на 80 % при тотальной. Неоспоримым является мнение о ранней или вовремя удаленной анапластической астроцитомы, что предотвращает ее дальнейшее озлокачествлевание.

Для того чтобы как можно больший объем опухоли удалить (при этом не навредить пациенту) используют стереотаксический метод и нейронавигацию. При нахождении опухоли в труднодоступном месте, затрудняющего хирургическое лечение, применяют радиохирургию (кибер-нож, гамма-нож).

Лучевая терапия (ЛТ):

1. Дистанционная фракционированная ЛТ — проводится через несколько недель либо при быстрорастущих опухолях через несколько дней после операции при условии, что пациент находится в хорошем состоянии. Дистанционному облучению подвергается ложе опухоли и окружающие опухоль ткани в пределах 2 см гиподенсивной зоны и 1 см (при не накапливающих контрастное вещество зонах) в суммарной дозе 45 Гр.
2. Брахитерапия – малоинвазивный метод внутреннего лучевого воздействия вблизи опухолевого очага за счет введения радиоактивного материала. Методика позволяет локально облучать нужную зону, что позволяет избежать побочных эффектов, которые характерны для традиционной лучевой терапии.

Химиотерапия

Химиотерапия, применяемая после операции, называется адъювантной химиотерапией. При лечении анапластической астроцитомы ее назначают после лучевой терапии и используют комбинации химиопрепаратов (Ломустин, Прокарбазин, Винкристин).

При курсовом лечении в течение года через каждые 1,5 – 2 месяца данное лечение повторяется.

При лечении рецидивов используют чаще химиопрепарат Кармустин в дозировке 250 мг/м2 в таком же режиме постоянно с целью полного прекращения роста опухоли.

Прогноз

Инновационные технологии в лечении опухолей головного мозга увеличили среднюю выживаемость пациентов и улучшили качество их жизни, однако невозможность полного удаления опухоли приводит к рецидивам.

И даже при пилоцитарной астроцитоме, которая считается относительно доброкачественной опухолью, прогноз не всегда благоприятный и выживаемость в среднем достигает 5 лет.

Важными факторами в увеличении продолжительности жизни являются возраст пациента (высокая выживаемость у более молодых пациентов), расположении опухоли в головном мозге, степени злокачественности.

При использовании комбинированного лечения пациенты живут от 3 до 5-6 лет. Пожилые пациенты плохо переносят данное лечение и нередко его приходится прерывать.

Для подбора эффективного метода лечения вы можете обратиться за

— методы инновационной терапии;
— возможности участия в экспериментальной терапии;
— как получить квоту на бесплатное лечение в онкоцентр;
— организационные вопросы.

После консультации пациенту назначается день и время прибытия на лечение, отделение терапии, по возможности назначается лечащий доктор.

Астроцитомы занимают половину всех новообразований центральной нервной системы, среди которых анапластическая астроцитома головного мозга является одной из опаснейших, так как отличается злокачественным характером. Примечательно, что у сильной половины человечества данные заболевания встречаются намного чаще, чем у женщин. Злокачественные опухоли в основном диагностируют у пациентов после 40. Что касается детей, то у них чаще встречается пилоидная астроцитома.

Астроцитомами называют нейроэпителиальные новообразования головного мозга, которые возникают из клеток астроцитов. Последние являются клетками центральной нервной системы и выполняют опорную и ограничительную функцию. Принято выделять два типа клеток: протоплазматические и волокнистые. Первые локализируются в сером веществе головного мозга, а вторые в белом веществе. Они принимают активное участие в передаче веществ между кровеносными сосудами и нервными клетками, а также обволакивают собой капилляры и нейроны.

Виды астроцитарных заболеваний

Все опухоли центральной нервной системы разделяют согласно международной гистологической классификации. Что касается астроцитарных заболеваний, то здесь можно выделить следующие виды:

• Астроцитома: крупноклеточная, фибриллярно протоплазматическая астроцитома;
• Анапластическая астроцитома прогноз полное выздоровление которое зависит от успешности удаления первичного очага;
• Глиобластома: глиосаркома и гигантоклеточная глиобластома;
• Пилоцитарная астроцитома;
• Плеоморфная ксантоастроцитома;
• Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.По характеру своего развития, астроцитомы разделяют на следующие виды:
• Узловой рост. Сюда относится пилоидная астроцитома головного мозга, плеоморфная и субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.

Такие астроцитомы отличаются узлом роста и четко выраженными границами, которые отграничивают от окружающих тканей мозга.

Что касается плеоморфной ксантоастроцитомы, то она встречается довольно редко, а если и диагностируется, то чаще у пациентов в молодом возрасте. Развивается в виде узла в коре больших полушарий головного мозга, а может отличаться наличием кисты. Становится причиной эпилептических припадков.

Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома в большинстве случаев локализируется в желудочковой системе головного мозга.

Диффузный рост: сюда относится доброкачественная астроцитома, глиобластома, а также анапластическая астроцитома, при этом диффузная астроцитома относится ко 2 степени злокачественности.

Астроцитомы, которые отличаются диффузным ростом, не имеют четких границ с тканями головного мозга, так как могут сильно прорастать в мозговое вещество и достигать очень больших размеров. В таком случае доброкачественная астроцитома перерождается в злокачественную в 70% случаев.

Анапластичкая астроцитома сразу отличается злокачественным характером. Что касается глиобластомы, то она является высокозлокачественным новообразованием, которое отличается быстрым ростом. Чаще всего локализируется в височных долях.

Причины заболевания

Основной причиной возникновения астроцитомы специалисты называют неработоспособность генов, которые должны препятствовать развитию опухолей. Пациентам, у которых диагностировали астроцитому, фиксируют «поломку» гена ТР53.

В группу риска входят и те, у кого ближайшие кровные родственники страдали от подобных опухолей. К этой группе можно отнести работников нефтеперерабатывающих предприятий, а также тех, кто имел дело с радиацией или является носителем вирусов онкогенного характера.

На сегодняшний день специалистами точно не изучены причины, которые вызывают процесс образования опухолей головного мозга, а также провоцируют их рост. Как и в случае с другими онкологическими недугами, специалисты отмечают комплексное воздействие несколько негативных факторов, которые и являются причиной к образованию опухоли головного мозга.

Симптомы

Основная особенность данного заболевания, как и других опухолей головного мозга, заключается в том, что они локализованы в закрытом пространстве черепной коробки, а поэтому рано или поздно приводят к повреждению как рядом расположенных, так и отдаленных структур головного мозга. В первом случае будет проявляться очаговая симптоматика, а во втором — вторичная.

Первичные симптомы

Если опухоль поражает лобную долю, то пациент может испытывать чувство эйфории, начинает игнорировать свою проблему или относится к ней не серьезно, проявляется повышенная агрессивность, а также полное разрушение психики. Когда новообразование поражает медиальную поверхность лобной доли или повреждает мозолистое тело, то наблюдаются нарушения в мыслительных процессах и значительно снижение памяти. При повреждении зоны Брока в лобной доле могут наблюдаться нарушения речи, от чего артикуляция слов значительно снижается, речь становится медленней. Передние отделы лобной части являются «немыми», а поэтому при их поражении опухолью симптоматика может длительное время полностью отсутствовать. Когда новообразование поражает задние отделы, то это приводит к общей слабости мышц и частичному параличу конечностей.

Височная доля

Когда астроцитома локализуется в данном участке, пациент начинает страдать от галлюцинаций как зрительных, так и слуховых. В дальнейшем эта проблема может перерасти в возникновение эпилептических припадков. В случае поражения опухолью височной доли доминантного полушария, пациент может перестать понимать устную и письменную речь, а его речь будет состоять из набора произвольных слов. Часто проявляется такой симптом, как слуховая агнозия – это не узнавание голосов, мелодий и звуков, которые раньше пациент знал. Очень часто при астроцитоме височной области человек умирает, даже не начав лечение.

Чаще всего эпилептические припадки возникают при астроцитомах, которые локализуются в лобной и височной доле:

• Могут возникать неконтролируемые повороты головы, а также периодические судороги в конечностях;
• Пациент жалуется на ощущение «ползания мурашек» по коже, а предметы могут начать менять свой цвет;
• Увеличенная тошнота и нарушения работы сердца;
• Иногда судороги начинаются в одной части тела и постепенно распространяются в другую его часть;
• Могут возникать сильные парциальные припадки, когда нарушается сознание пациента, он перестает вступать в любой контакт с окружающими, начинает повторять одинаковые звуки и даже петь;
• Человек может на несколько секунд «замирать», после чего снова возвращается к обычной деятельности.

Теменная доля

При поражении опухолью данной доли, пациент может перестать узнавать предметы на ощупь, а также может проявляться апраксия руки, при которой пациент не может застегнуть пуговицы, одеть одежду и прочее. Характерны в таком случае и эпилептические припадки. При поражении левой теменной доли у пациента нарушается письмо, речь и счет.

Затылочная доля

В данной области астроцитомы встречаются реже всего. Обычно сопровождаются зрительными галлюцинациями, а с каждого глаза может выпадать по одной половине картинки.

К вторичным симптомам данного недуга можно отнести следующее:

• Головная боль. Астроцитома начинает напоминать себя именно с головных болей и эпилептических припадков. Головную боль связывают с внутричерепной гипертензией, при этом отличается нечеткой локализацией очага боли. Изначально боль может быть периодической и ноющей. По мере увеличения опухоли боль может стать постоянной. Чаще всего возникает при смене положения тела. Подозрение на ее образование должно возникнуть, если головная боль появляется после сна и немного снижается к вечеру, при этом может сопровождаться повышенным рвотным рефлексом, который не связан с приемом пищи;
• Отек головного мозга. Опухоль, которая по мере своего роста начинает сдавливать ликворные пути и другие участки головного мозга, является причиной увеличенного внутричерепного давления.

Проявляется оно сильными головными болями, тошнотой, рвотой, частой икотой, нарушением памяти и мыслительных процессов, снижением зрения и прочее.

Диагностика

Есть несколько методов диагностики, которые позволяют не только выявить образование опухоли в головном мозге, но и распознать ее стадию. Сюда можно отнести следующие принципы диагностики:

Она разделяется на несколько подвидов, благодаря которым специалистам и удается диагностировать астроцитому:

1. МРТ. Является одним из самых точных исследований. Благодаря МРТ, специалисту удается распознать степень злокачественности образования;
2. КТ. Такой метод проводят на основе рентгенологии и выдает послойное изображение структур головного мозга. Это позволяет диагностировать особенности локализации опухоли, а также ее строение;
3. ПЭТ. Перед началом диагностики, пациенту в вену вводят дозу радиактивной глюкозы. Она является индикатором, благодаря которому и удается обнаружить точное место расположения новообразования. Благодаря этому методу специалист также сможет узнать об эффективности выбранного лечения.

• Биопсия

• Ангиография

Особенность данного метода заключается во введении особого красителя, благодаря которому можно определить сосуды, которые питаются опухолевыми тканями. Этот способ позволяет специалисту более точно спрогнозировать будущую операцию.

Является больше вспомогательным методом для исследования опухоли. Он позволяет провести правильность рефлексов головного мозга пациента.

Стадии заболевания

Общепринятая классификация разделяет астроцитому на четыре стадии.

• Стадия первая — пилоцитарная астроцитома мозжечка или пилоцитарная астроцитома, полное выздоровление зависит от оперативности вмешательства специалиста. Недуг отличается доброкачественным характером. Стоит отметить, что в случае несвоевременного обращения за помощью, риск перерождения в злокачественную увеличивается до 70%;
• Стадия вторая — фибриллярная астроцитома головного мозга. Также отличается доброкачественным характером, но в случае с фибрилярной простоплазматическая астроцитома, ее лечение и прогноз может быть благоприятный только в том случае, если опухоль была диагностирована на ранней стадии, что позволило быстрее перейти к ее лечению. Стоит отметить, что в случае оперативного начала лечения при диагностике такой опухоли, как астроцитома головного мозга 2 степени прогноз для пациента будет благоприятен;
• Стадия третья – анапластическая астроцитома головного мозга, прогноз жизни которой также зависит от оперативного вмешательства специалиста. Опухоль развивается очень быстро, тем самым поражает здоровые клетки, что часто приводит к четвертой стадии – глиобластоме.

Большая Медицинская Энциклопедия, Лечение в Москве

Астроцитома — одна из видов опухолей головного мозга, которая развивается из так называемых глиальных астроцитов. Опухоли этого типа часто растут очень медленно или вообще не растут в течение длительных периодов времени. Таким образом не всегда нужно лечение, зачастую достаточно просто регулярного наблюдения за ее ростом и развитием.

Симптомы астроцитомы

Общие симптомы опухоли астроцитома являются результатом растущего давления внутри черепа.
Общие ранние симптомы:
— Головные боли
— Рвота
— Судороги
— Потеря памяти
— Изменения в поведении.
На более поздних стадиях дополнительно появляются сонливость, вялость, заторможенность, изменения личности, поведения и неупорядоченные нарушения умственных способностей. Эти симптомы имеет каждый четвертый пациент со злокачественной опухолью головного мозга.

У маленьких детей растет давление внутри черепа, а сама опухоль может увеличить размер головы. Изменения также можно наблюдать в задней части глаза, где появляется так называемая мертвая точка. При этом обычно температура, кровяное давление и пульс в норме.
Судороги чаще встречаются при менингиоме, медленно растущей астроцитоме и олигодендроглиоме.

Симптомы опухоли астроцитомы варьируются в зависимости от того, в какой части мозга она расположена. Иногда характер судорог может помочь определить местоположение опухоли.

Диагностика астроцитомы

Неврологическое обследование необходимо проводить, если у пациента постепенно усиливаются признаки психического расстройства, учащается количество припадков, появляются постоянные головные боли или признаки внутричерепного давления, симптомами которого являются рвота или выступ в мертвой зоне на задней стенке глаза.

Невролог (врач, который получил специальную дополнительную подготовку в диагностике и лечении заболеваний головного, спинного мозга и нервов) отправит больного на полное обследование, которое может включать в себя магнитно-резонансную томографию (МРТ), компьютерную томографию (КТ или КПП), а также рентген грудной клетки, чтобы определить, распространилась ли опухоль и на другие части тела. МРТ, как правило, находит астроцитомы на ранних стадиях раньше, чем КТ.

В зависимости от симптомов больного могут понадобиться и другие специализированные анализы, среди которых тест на остроту зрения и слуха.

Если результаты других тестов не дают полную картину заболевания, может понадобиться экспертиза жидкости, которая окружает головной и спинной мозг.

Типы астроцитом

Как и другие опухоли, астроцитомы оцениваются по шкале от 1 до 4, в зависимости от самих клеток и скорости роста опухоли. Большинство астроцитом, встречающихся у взрослых, относятся к 3 или 4 стадии. Это означает, что клетки выглядят ненормально и быстро растут.
Есть несколько видов астроцитом:

Они являются раковыми опухолями 3 стадии, которые растут быстро и распространились на близлежащие ткани. Их трудно удалить полностью, потому что их метастазы проникли в соседние ткани.

Их называют также 4-ой стадией астроцитом. Около 60 -75% астроцитом являются глиобластомами. Они растут очень быстро, их трудно лечить, потому что они часто являются сочетание различных раковых типов клеток.

Могут врасти в близлежащие ткани, но они растут медленно. Именно так называются астроцитомы на 2-ой стадии. После хирургического удаления иногда восстанавливаются, как опухоли на более поздних стадиях.

Эти опухоли могут быть любой стадии. Они образуются вокруг шишковидной железы — крошечного органа в головном мозге, который вырабатывает мелатонин, отвечающий за наш сон и бодрствование.

Глиома ствола мозга.

Этот тип астроцитом встречается у взрослых редко. Иногда глиомы могут образовываться в стволе головного мозга — в той его части, которая связывается со спинным мозгом.

Стадии астроцитомы — сколько с ней живут

На 1 стадии астроцитарные опухолевые клетки, как правило, нормальные на вид, за исключением того, что их больше, чем обычно при микроскопических исследованиях тканей мозга. Обычно на этой стадии эпилептические припадки являются их единственным симптомом, так как их присутствие раздражает окружающие ткани головного мозга.
Повышение давления внутри черепа может вызвать головные боли, паралич, изменение личности, кому и смерть. Прогноз для 1 стадии астроцитом, как правило, благоприятен. Иногда требуется операция, чтобы уменьшить ее форму. Пациенты с 1 стадией астроцитомы могут прожить 30 лет или более. Лучевая терапия на этой стадии не требуется.

На 2 стадии опухолевые клетки немного ненормальные по внешнему виду и их количество увеличено. Вариации в появлении этих клеток называют плеоморфизмом. Как правило, нет никаких митотических фигур (признаков того, что клетки делятся) и нет некроза (мертвых тканей). В общем, эти опухоли состоят из отдельных опухолевых клеток в ткани головного мозга, но он функционирует как обычно.
Удалением опухоли на этой стадии является удаление этой «больной» мозговой ткани.
Недавние исследования показали, что 5-летняя выживаемость в случае 2-ой стадии астроцитомы без лечения составляет около 34%; и в случае лечения (лучевой терапии) — около 70%. Поэтому большинство центров рекомендуют именно лучевую терапию.
После 2-й степени астроцитома диагностируется с помощью биопсии или какой-либо другой хирургической процедуры.

Эти астроцитомы часто называют злокачественными. Они проявляют повышение контрастности на визуальных исследованиях.
Эту зону часто называют «отеком».
На 3 стадии клетки имеют не только аномальный внешний вид, но и некоторые из них обладают митозом. Митоз — клеточный процесс, посредством которого клетки делятся. Некоторые из клеток опухоли проникают в мозг, другие же продолжают делиться и уничтожать паренхимы мозга, в которым они находятся. Когда пухоль формируется в важных областях мозга, площадь ткани мозга в этой области разрушается развивающейся массой.

Например, 3 стадия астроцитомы в центральной области мозга с образованием твердой опухолевой ткани будет вызывать слабость и паралич на противоположной стороне тела больного (важно помнить, что левая сторона мозга контролирует правую сторону тела и наоборот).

Лечение астроцитомы 3 степени включает в себя установление диагноза и последующие лучевую и химиотерапии. Средняя выживаемость больных с 3 стадией составляет 18 месяцев с лечением.

4-ую стадию астроцитомы часто называют глиобластомой. Эти опухоли являются наиболее злокачественными образованиями и состоят из клеток, которые проникают в ткани головного мозга из твердой опухолевой ткани в зоне инфильтрации мозговой ткани. Кроме того, регионы некроза (мертвой ткани) также увеличены. Опухоль растет так быстро, что ее части опережают свое кровоснабжение. Эти опухоли вызывают образование новых, но аномальных кровеносных сосудов, которые также важны в установлении диагноза.
4 класс астроцитомы имеет худший прогноз из всех:
— 17 недель в среднем ) выживаемость после диагноза без лечения;
— 30 недель средняя выживаемость с биопсией и последующей лучевой терапией;
— 37 недель средняя выживаемость после хирургического удаления большей части ткани опухоли и последующей лучевой терапией;
— 51 неделя средней выживаемости после стереотаксической объемной резекции компонента опухолевой ткани с последующей лучевой терапией. Прогноз для любого пациента со злокачественной астроцитомой (стадия 3 или 4) также очень зависит от возраста (пожилые люди не живут так долго, как молодые) и общего состояния.
Химиотерапия нужна для того, чтобы добавить еще несколько недель жизни. Применение радиационных имплантатов (брахитерапия) также увеличивает продолжительность жизни, но более половины из этих пациентов требуют еще одну операцию, чтобы удалить мертвую ткань в результате излучения.

Лечение астроцитомы

Лечение опухоли головного мозга зависит от характера опухоли, скорости роста, симптомов и места расположения.
— Хирургия. Полное по возможности удаление опухоли — это первый шаг. Исключением являются глиомы в стволе головного мозга — области, где операция может быть слишком рискованной и опасной. Зачастую операции бывает достаточно, чтобы навсегда (в большинстве случаев) избавиться от астроцитомы 1 степени. На более поздних стадиях хирургия бессильна.
— Радиационное лечение часто используют в тех случаях, когда опухоль не может быть удалена.
— Химиотерапия часто используется для глиобластомы и астроцитомы анапластической. Делают до или после облучения.

Астроцитома — детская выживаемость

Молодой организм, как правило, лучше справляется с болезнью. В возрасте от 15 до 39 лет около 60 из 100 (60%) живут в течение 5 или более лет после установления диагноза.
По неизвестным науке причинам женщины легче справляются с заболеванием.

Есть статистика по Великобритании для некоторых типов опухолей головного мозга у детей в возрасте от 1 до 14. Выживаемость более чем в два раза выше по сравнению между 1960-ми годами и начале 2000-х. В целом, 65 из каждых 100 детей с диагнозом опухоли головного мозга (65%) проживают как минимум 5 или более лет после установления диагноза.

Более 80 из 100 детей (80%) с астроцитомой живут в течение 5 или более лет после установления диагноза.
Примерно 67 из 100 детей (67%) с эпендимомой проживают 5 или более лет после диагностики.
У детей с другими типами глиомы более 40 из 100 (40%) проживают 5 или более лет после установления диагноза.