Плеоморфная ксантоастроцитома головного мозга

Содержание:

Среди всех причин летального исхода от онкологических заболеваний опухоли головного мозга занимают лидирующую позицию. Астроцитомы составляют половину всех новообразований ЦНС. У мужчин данные опухоли встречаются чаще, чем у женщин. Злокачественные астроцитомы преобладают у лиц в возрасте 40 лет и старше. У детей встречаются в основном пилоидные астроцитомы.

Гистологическая характеристика астроцитом

Астроцитомы – это нейроэпителиальные опухоли головного мозга, происходящие из клеток астроцитов. Астроциты – это клетки ЦНС, которые выполняют опорную, ограничительную функции. Выделяют 2 типа клеток: протоплазматические и волокнистые. Протоплазматические астроциты располагаются в сером веществе головного мозга, а волокнистые — в белом веществе. Они обволакивают капилляры и нейроны, также участвуя в передаче веществ между кровеносными сосудами и нервными клетками.

Все опухоли ЦНС классифицируются согласно международной гистологической классификации (последний пересмотр специалистами ВОЗ в 1993 г.).

Выделяют следующие виды астроцитарных новообразований:

  1. Астроцитома: фибриллярная, протоплазматическая, крупноклеточная.
  2. Анапластическая злокачественная астроцитома.
  3. Глиобластома: гигантоклеточная глиобластома, глиосаркома.
  4. Пилоцитарная астроцитома.
  5. Плеоморфная ксантоастроцитома.
  6. Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.

По характеру роста выделяют следующие виды астроцитом:

  • Узловой рост: пилоидная астроцитома, субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома, плеоморфная ксантоастроцитома.

Астроцитомы с узловым ростом имеют четкие границы, ограничены от окружающей ткани мозга.

Пилоидная астроцитома чаще поражает мозжечок, зрительный перекрест и ствол мозга. Носит доброкачественный характер, малигнизируются (становятся злокачественными) очень редко. В опухолях часто обнаруживают кисты.

Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома чаще располагается в желудочковой системе головного мозга.

Плеоморфная ксантоастроцитома встречается редко, чаще у лиц молодого возраста. Растет в виде узла в коре больших полушарий, может содержать большие кисты. Вызывает эпилептические припадки.

  • Диффузный рост: доброкачественная астроцитома, анапластическая астроцитома, глиобластома. Диффузные астроцитомы относят ко 2 степени злокачественности.

Для астроцитом с диффузным ростом характерно отсутствие четких границ с тканями головного мозга, они могут прорастать в мозговое вещество обоих полушарий большого мозга, достигая огромных размеров.

Доброкачественная астроцитома становится злокачественной в 70% случаев.

Анапластическая астроцитома представляет собой злокачественную опухоль.

Глиобластома является высокозлокачественной опухолью с быстрым ростом. Чаще локализуется в височных долях.

Факторы риска

Астроцитомы, как и другие опухоли, являются мультифакториальными заболеваниями. Специфических факторов для астроцитом не выделяют. К общим факторам риска относят работу с радиоактивными веществами, наследственную предрасположенность, вирусные нагрузки на организм.

Симптомы

Отличительная особенность всех новообразований головного мозга заключается в том, что они располагаются в замкнутом пространстве черепной коробки и поэтому со временем приводят к повреждению как рядом лежащих структур (очаговая симптоматика), так и отдаленных от них образований головного мозга (вторичная симптоматика).

Выделяют очаговые (первичные) симптомы астроцитомы, которые вызваны повреждением участка мозга опухолью. В зависимости от топического расположения опухоли, симптоматика при повреждении различных отделов мозга будет отличаться и зависеть от функциональной нагрузки пораженной зоны.

Первичные симптомы астроцитомы

  1. Лобная доля.

Психопатологическая симптоматика является отличительным признаком поражения лобной доли: человек испытывает чувство эйфории, у него снижается критика к своему заболеванию (не воспринимает его серьезно или считает, что он здоров), может быть эмоциональное безразличие, агрессивность, полное разрушение психики. При повреждении мозолистого тела или медиальной поверхности лобных долей нарушается память, мышление. Если повреждается зона Брока в лобной доле доминантного полушария, то возникают моторные нарушения речи (речь замедленная, плохая артикуляция слов, но отдельные слоги произносятся хорошо). Передние отделы лобных долей считаются «функционально немыми участками», поэтому астроцитомы в данных зонах проявляются на поздних стадиях при присоединении вторичной симптоматики. Поражение задних отделов (предцентральная извилина) приводит к появлению парезов (слабость мышц) и параличей (отсутствие движений) в руке и/или ноге.

Астроцитомы данной локализации вызывают галлюцинации: слуховые, вкусовые, зрительные. Данные галлюцинации со временем становятся аурой (предвестниками) генерализованных эпилептических припадков. Больные предъявляют жалобы на «ранее виденное или услышанное» явление. Если опухоль располагается в височной доле доминантного полушария, то возникает сенсорное нарушение речи (человек не понимает устную и письменную речь, речь больного состоит из набора произвольных слов). Встречается такой симптом, как слуховая агнозия – это не узнавание звуков, голосов, мелодий, которые раньше человек знал. Чаще всего при астроцитоме височной области возникает дислокация и вклинение головного мозга в затылочное отверстие, что приводит к летальному исходу.

Эпилептические припадки встречаются при астроцитомах в височной и лобной долях чаще, чем при других локализациях опухоли.

  • Встречаются фокальные моторные припадки: сознание сохранно, появляются судороги в отдельных конечностях, повороты головы.
  • Сенсорные припадки: ощущение покалывания или «ползания мурашек» по телу, вспышки света – фотопсии, предметы меняют цвет или размер.
  • Вегетовисцеральные пароксизмы: сердцебиение, неприятные ощущения в теле, тошнота.
  • Иногда судороги могут начаться в одной части тела и постепенно распространиться, вовлекая новые участки (джексоновские припадки).
  • Сложные парциальные припадки: нарушается сознание, при котором больной человек не вступает в диалог, не реагирует на окружающих, совершает жевательные движения, причмокивания, облизывание губ, повторяет звуки, поет.
  • Генерализованные приступы: утрата сознания, поворот головы и падение человека, после этого руки и ноги вытягиваются, зрачки расширяются, происходит непроизвольное мочеиспускание – это тоническая фаза, которая сменяется клонической фазой – судороги в мышцах, закатывание глаз, хриплое дыхание. В клоническую фазу происходит прикус языка, появляется кровавая пена. После генерализованного приступа человек чаще засыпает.
  • Абсансы: внезапная утрата сознания на несколько секунд, человек «замирает», затем сознание возвращается и он продолжает деятельность.
  1. Теменная доля.

Поражение теменной доли клинически проявляется чувствительными нарушениями, астереогнозом (человек не может на ощупь узнать предмет, не может назвать части тела, закрыв глаза), апраксией в противоположной руке. Апраксия – это нарушение целенаправленных действий (человек не может застегнуть пуговицы, надеть рубашку). Характерны фокальные эпилептические припадки. При повреждение нижних отделов левой теменной доли у правшей нарушается речь, письмо, счет.

В затылочной доле астроцитомы встречаются реже всего. Проявляются зрительными галлюцинациями, фотопсиями, гемианопсией (выпадает половина поля зрения каждого из глаз).

Вторичные симптомы астроцитомы

Манифест астроцитомы чаще начинается с головных болей или эпилептических припадков. Головная боль носит диффузный характер без четкой локализации и связана внутричерепной гипертензией. На начальных этапах роста астроцитомы может быть приступообразной, ноющей. По мере прогрессирования опухоли и сдавления окружающих тканей мозга становится постоянной. Возникает при смене положения тела. Подозрение на новообразование должно возникнуть, если головная боль максимально выражена в утренние часы и уменьшается в течение дня, а также если головная боль сопровождается рвотой.

  1. Внутричерепная гипертензия и отек головного мозга.

Опухоль, сдавливая ликворные пути, венозные сосуды, приводит к повышению внутричерепного давления. Оно проявляется головными болями, рвотой, стойкой икотой, снижением когнитивных функций (память, внимание, мышление), снижением остроты зрения (вплоть до утраты). В тяжелых случаях человек впадает в кому. Быстрее всего внутричерепная гипертензия и отек головного мозга возникают при астроцитомах в лобной доле.

Диагностика

  1. Неврологический осмотр.
  2. Неинвазивные методы нейровизуализации (КТ, МРТ).

Позволяют выявить опухоль, точно указать ее местоположение, размеры, взаимоотношения с тканью мозга, воздействие на здоровые структуры ЦНС.

  1. Позитронно-эмисионная томография (ПЭТ).

Вводится радиофармпрепарат, и по его накоплению и метаболизму устанавливают степень злокачественности.

  1. Исследование биопсийного материала.

Наиболее точный метод диагностики астроцитом.

Лечение

  1. Динамическое наблюдение.
  2. Хирургические методы лечения.
  3. Химиотерапия.
  4. Лучевая терапия.

При выявлении асимптомных астроцитом в функционально значимых участках головного мозга и при их медленном росте целесообразно наблюдение в динамике, так как при их хирургическом удалении последствия оказываются намного хуже. При развернутой клинической картине тактика лечения зависит от расположения астроцитомы, наличия факторов риска (возраст старше 40 лет, опухоль больше 5 см, выраженность очаговой симптоматики, степень внутричерепной гипертензии). Хирургическое лечение направлено на максимальное удаление астроцитомы. Химиотерапия и лучевая терапия назначаются только после подтверждения диагноза данными гистологического исследования опухоли (биопсия). Каждый вид терапии может использоваться как самостоятельно, так и в составе комбинированного лечения.

Прогноз

При узловых формах после их хирургического удаления возможно наступление длительной ремиссии (более 10 лет). Диффузные астроцитомы дают частые рецидивы, даже после комбинированной терапии. Продолжительность жизни в среднем составляет 1 год при глиобластомах, при анапластических астроцитомах до 5 лет. Продолжительность жизни при других астроцитомах многие годы. Пациенты возвращаются к трудовой деятельности, полноценной жизни.

В программе «Жить здорово!» с Еленой Малышевой разговор об астроцитоме (см. с 32:25 мин.):

Астроцитомы относятся к самым распространенным типам опухолей головного мозга и представляют собой образования, возникшие из астроцитов – небольших нервных клеток, выполняющих поддерживающую функцию.

Классификация

Для удобства классификации все опухоли головного мозга подразделяются на виды в зависимости от типа клеток, из которых произошло онкологическое образование. Помимо этого, классификация учитывает локализацию поражения в головном мозге и стадии озлокачествления:

  • 1 степень – пилоцитарные астроцитомы (в том числе мозжечка), гигантоклеточные субэпендимальные астроцитомы.
  • 2 степень: фибриллярная, гемистоцитарная и протоплазматическая астроцитома, плеоморфная ксантоастроцитома.
  • 3 степень: анапластическая астроцитома, олигоастроцитома.
  • 4 степень: мультиформная глиобластома.

Пилоцитарные астроцитомы

Пилоцитарная астроцитома в международной классификации глиобластом относится к доброкачественным образованиям. Опухоль, как правило, имеет небольшие размеры, медленно увеличивается в размерах, не затрагивает соседние ткани за счет наличия капсулы и редко провоцирует развитие симптомов неврологического дефицита. При микроскопическом исследовании тканей образования можно выявить нормальные астроциты без признаков клеточной дегенерации, объединенные в один узел.

Новообразования пилоидного типа диагностируются преимущественно у детей и молодых людей до 20 лет.

Распространенной локализацией образования являются ствол мозга, мозжечок и область прохождения зрительного нерва. За счет места расположения растущая опухоль провоцирует развитие характерных симптомов:

  • Распирающая головная боль в затылочной области за счет нарушения оттока спинномозговой жидкости.
  • Гидроцефалия у детей.
  • Скачки уровня артериального давления, приступы тахикардии.
  • Расстройство координации движений.
  • Парез и паралич конечностей, нарастающие по мере роста образования и возникающие эпизодически.
  • Головокружения, нарушение равновесия при поражении мозжечка.

У детей такие виды астроцитомы в основном локализуются в мозжечке.

Пилоидная астроцитома, выявленная на ранних стадиях развития, предполагает полное излечение от заболевания при условии своевременного удаления опухоли. Прогноз, как правило, благоприятный.

Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитома

Этот вид опухоли относится к доброкачественным глиомам. В большинстве случаев развитие образования связано с туберозным склерозом – генетическим заболеванием, характеризующимся возникновением множества доброкачественных опухолей.

Микроскопическое исследование тканей позволяет увидеть множество астроцитов, происходящих из субэпендимальной зоны головного мозга и имеющих большие размеры. Опухоль локализуется преимущественно в области боковых желудочков головного мозга, по мере роста полностью перекрывая их просвет. За счет деформации желудочков заболевание проявляется характерными давящими головными болями в затылочной области за счет развития внутричерепной гипертензии.

Прогноз благоприятный при раннем выявлении заболевания. Отсутствие лечения приводит к увеличению размеров опухоли и перехода ее в злокачественный характер.

Фибриллярные астроцитомы

Фибриллярная астроцитома головного мозга встречается гораздо чаще других разновидностей глиом. Эта опухоль является относительно безопасным видом за счет 2 степени злокачественности и возможностью хирургического лечения. Гистологически, она состоит из астроцитов фибриллярного типа, которые заключены в одно большое образование одинаковой структуры с отсутствием некротических очагов и участков деформации сосудов. При исследовании образования под микроскопом, его клеточные элементы почти не отличаются от здоровых – в них отсутствуют признаки аномального деления.

Нередко внутри фибриллярной астроцитомы образуются кисты, заполненные жидкостью – это происходит за счет несоответствия массы опухолевых узлов и объема кровоснабжения опухоли.

Симптомы зависят от локализации опухоли. При расположении образования в толще белого вещества головного мозга характерно возникновение судорожных припадков – именно поэтому заболевание нередко начинается с беспричинных эпилептических припадков у лиц, ранее не имевших болезней мозга. По мере роста опухоли симптомы нарастают – присоединяются парезы, параличи, нарушение координации движений.

Прогнозы при своевременном выявлении опухоли благоприятные, но необходимо учитывать множество факторов:

  • Размеры и локализацию образования.
  • Общее состояние организма пациента.
  • Структурные изменения мозговой ткани.
  • Своевременность и полноценность лечения.

Основным методом лечения фибриллярных астроцитом является удаление – это возможно за счет наличия четкой границы, в некоторых случаях дополнительно проводится химио- и лучевая терапия. В случае прогрессирования болезни прогнозы менее оптимистичные.

Гемистоцитарная астроцитома

Характеризуется наличием в толще фибриллярной астроцитомы большого количества особых клеток – гемистоцитов, которые отличаются внутриклеточным строением.

Протоплазматическая диффузная астроцитома

Считается редким видом опухоли, которая состоит от астроцитов с тонкими отростками. Характерной особенностью протоплазматической астроцитомы является наличие множественных микрокист.

Плеоморфная ксантоастроцитома

Данный вид опухоли считается редко встречающейся разновидностью заболевания. Болеют преимущественно молодые люди. Образование локализуется преимущественно в коре и белом веществе мозга, зачастую с вовлечением в процесс мягкой мозговой оболочки. В толще опухоли нередко формируются крупные кисты. Несмотря на выраженную дегенерацию клеток, плеоморфная ксантоастроцитома имеет относительно доброкачественный характер.

Прогнозы составляются индивидуально с учетом множества факторов. При своевременно начатом лечении возможно излечение, но сохраняется риск рецидива.

Анапластическая астроцитома

Эта злокачественная опухоль характеризуется инвазивным ростом с локализацией процесса в больших полушариях головного мозга и мозжечка. Распространено мнение, что анапластическая астроцитома является следствием озлокачествления ранее доброкачественной диффузной астроцитомы. Характерны признаки диффузного роста с вовлечением окружающих тканей с выраженной клеточной дегенерацией. Клинически злокачественная анапластическая астроцитома проявляется признаками внутричерепной гипертензии с быстрым нарастанием неврологических симптомов. Прогноз в данном случае неблагоприятный – даже при условии полноценного лечения продолжительность жизни редко превышает 3 года. Это связано с быстрым переходом астроцитомы в глиобластому, которая имеет крайнюю степень злокачественности.

Олигоастроцитома

Олигоастроцитомы относятся к опухолям смешанного типа, содержащим несколько видов клеток. Эти образования обладают третьей степенью злокачественности, характерен быстрый рост образования со стремительным нарастанием неврологических симптомов. В толще опухоли нередко отмечаются очаги некроза и сосудистые трансформации. Чаще всего болеют мужчины старше 45 лет. Прогноз складывается из множества факторов, но в среднем продолжительность жизни составляет не более 5 лет.

Опухолям головного мозга принадлежит лидирующая позиция среди всех причин смертности от онкологических заболеваний. Астроцитома головного мозга (код по МКБ 10 – С71) является распространенной опухолью, которая диагностируется в половине случаев всех новообразований центральной нервной системы. Злокачественная астроцитома чаще поражает мужскую часть населения, встречается преимущественно у лиц старше 40 лет. У пациентов детского возраста обнаруживается, как правило, пилоидная астроцитома головного мозга.

Врачи Юсуповской больницы после тщательного обследования и постановки диагноза подберут индивидуальную эффективную терапию.

Гистологическая характеристика астроцитом

Астроциты представляют собой клетки ЦНС, обладающие ограничительной, опорной функциями. Именно из них происходит астроцитома головного мозга. Астроциты могут быть протоплазматическими или волокнистыми: протоплазматические локализуются в сером веществе головного мозга, волокнистые – в белом.

Классификация астроцитарных новообразований весьма обширна и составлена по различным признакам.

Выделяют несколько видов астроцитом:

  • крупноклеточная, протоплазматическая, фибриллярная астроцитома головного мозга;
  • злокачественная анапластическая астроцитома головного мозга;
  • глиобластома: глиосаркома, гигантоклеточная глиобластома;
  • плеоморфная ксантоастроцитома;
  • пилоцитарная астроцитома головного мозга;
  • субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.

В зависимости от характера роста астроцитомы подразделяются на два вида — с узловым и диффузным ростом.

Астроцитомы с узловым ростом:

  • субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома;
  • пилоидная астроцитома;
  • плеоморфная ксантоастроцитома.

Подобному виду новообразований свойственны четкие границы, отделяющие их от тканей мозга.

Пилоидные астроцитомы чаще всего расположены в мозжечке зрительном перекресте или стволе мозга. Как правило, это доброкачественные опухоли, крайне редко подвергающиеся малигнизации (озлокачествлению). Нередко в них обнаруживаются кистозные образования.

Субэпендимарные гигантоклеточные астроцитомы располагаются преимущественно в желудочковой системе мозга.

Гораздо реже встречается такая разновидность астроцитом, как плеоморфная ксантоастроцитома. Она диагностируется чаще в молодом возрасте. Представляет собой узел в коре больших полушарий, содержащий кисты большого размера. Плеоморфная ксантоастроцитома сопровождается эпилептическими припадками.

Астроцитомы с диффузным ростом:

  • доброкачественная астроцитома головного мозга;
  • анапластическая астроцитома головного мозга;
  • глиобластома.

Диффузная астроцитома головного мозга имеет 2 степень злокачественности. Диффузно растущие астроцитомы не имеют четких границ с тканями головного мозга, часто прорастают в вещество мозга и отличаются большими размерами. Почти в 70% случаев происходит озлокачествление доброкачественной астроцитомы.

Анапластическая астроцитома головного мозга имеет злокачественный характер.

Глиобластомы являются высокозлокачественными опухолями, для которых характерен быстрый рост. Поражает преимущественно височные доли головного мозга.

Причины развития астроцитом и факторы риска

Астроцитома головного мозга является мультифакторным заболеванием. Специфические факторы для астроцитомы отсутствуют. Однако общими факторами риска принято считать следующие:

  • профессиональная деятельность, связанная с контактами с радиоактивными веществами;
  • наследственная предрасположенность;
  • вирусная нагрузка на организм.

Астроцитома головного мозга: симптомы

Отличительной особенностью всех опухолей головного мозга является их локализация внутри черепа, в результате чего повреждаются как близлежащие структуры (развитие очаговой симптоматики), так и отдаленные от них образования головного мозга (развитие вторичной симптоматики).

Возникновение первичных симптомов вызвано повреждением опухолью участка головного мозга. Симптоматика зависит от топической локализации новообразования и от функциональных нагрузок пораженной зоны.

Первичные симптомы астроцитомы головного мозга

При локализации астроцитомы в лобной доле головного мозга у больных отмечается появление психопатологической симптоматики: ощущение эйфории, снижение критики к своему недугу, агрессивность, эмоциональное безразличие, психика может полностью разрушится. Если повреждается мозолистое тело или медиальная поверхность лобных долей у больных происходит нарушение памяти, мышления. При поражении зоны Брока в лобной доле доминантного полушария отмечается развитие моторных нарушений речи. У пациентов с опухолями в задних отделах появляются парезы и параличи в верхних и нижних конечностях.

В случае поражения височной доли у пациентов может наблюдаться появление галлюцинаций: слуховых, вкусовых, зрительных, которые через время сменяются генерализованными эпилептическими припадками. Нередко развитие слуховой агнозии – человек не узнает ранее известные звуки, голоса, мелодии. Астроцитома, располагающаяся в височной области, грозит дислокацией и вклинением в затылочное отверстие, в результате чего практически неизбежен летальный исход. При локализации опухоли в височной и лобной долях у больных часто возникают эпилептические припадки.

При поражении опухолью теменной доли головного мозга возникают чувствительные нарушения, астереогноз, апраксия в противоположной конечности (при апраксии у человека нарушаются целенаправленные действия). У больных отмечается развитие фокальных эпилептических припадков. Если повреждены нижние отделы левой теменной доли у правшей наблюдается нарушение речи, счета, письма.

Реже всего диагностируются астроцитомы в затылочной доле головного мозга. У пациентов с данными опухолями развиваются зрительные галлюцинации, фотопсии, гемианопсия (выпадение половины поля зрения каждого глаза).

Вторичные симптомы астроцитомы головного мозга

Одним из основных признаков астроцитомы головного мозга является наличие приступообразной или ноющего характера диффузной боли в голове. У головной боли отсутствует четкая локализация, она обусловлена внутричерепной гипертензией. На ранних стадиях заболевания боль имеет приступообразный, ноющий характер, со временем она становится постоянной, что связано с прогрессированием опухоли.

У больных с астроцитомой головного мозга в результате сдавления ликворных путей, венозных сосудов повышается внутричерепное давление. Появляются головные боли, рвота, стойкая икота, снижаются когнитивные функции, острота зрения. Тяжелые случаи сопровождаются впадением человека в кому.

Методы диагностики астроцитомы в Юсуповской больнице

Обследование пациентов с подозрением на астроцитому в онкологическом центре Юсуповской больницы проводится с применением комплексного подхода.

При постановке диагноза учитываются тщательно собранные анамнестические данные, результаты инструментальных и лабораторных исследований. Программа диагностики в Юсуповской больнице состоит из следующих мероприятий:

  • беседы с пациентом с проведением осмотра, выслушиванием жалоб, оценкой результатов предыдущей терапии (если она проводилась ранее);
  • лабораторных исследований – развернутых анализов крови, мочи;
  • магнитно-резонансной томографии (МРТ) — для визуализации всех участков головного мозга;
  • цереброангиографии – для исследования сосудов головного мозга;
  • компьютерной томографии – для исследования минимальных микрон головного мозга;
  • магнитно-резонансной спектроскопии, позволяющей провести биохимический анализ тканей опухоли;
  • позитронно-эмиссионной томографии – для диагностики повторного развития новообразования;
  • биопсии — гистологическое исследование позволяет определить тип опухолевой ткани и подтвердить диагноз.

Благодаря полноценному обследованию с использованием мощного оборудования у врачей Юсуповской больницы имеется возможность точной постановки диагноза и своевременного подбора адекватного лечения, что значительно улучшает прогноз больного на успешное выздоровление.

Лечение астроцитомы в Юсуповской больнице

При выборе метода лечения астроцитомы специалисты центра онкологии Юсуповской больницы, прежде всего, учитывают степень злокачественности опухоли и её локализацию.

Хирургическое вмешательство, направленное на удаление опухоли, является оптимальной методикой лечения астроцитомы головного мозга.

Химиотерапевтическое лечение обеспечивает уничтожение злокачественных клеток, которые могли остаться в операционном поле после удаления астроцитомы, благодаря чему предотвращается их распространение по организму. Химиотерапия в центре онкологии Юсуповской больницы проводится с применением препаратов новейшего поколения, для которых характерна высокая противоопухолевая активность и минимальный риск развития побочных действий.

При расположении новообразования рядом с жизненно важными структурами головного мозга, что затрудняет выполнение хирургического вмешательства по удалению астроцитомы, в центре онкологии Юсуповской больницы проводится стереотаксическое радиохирургическое лечение, которое отличается высокой эффективностью и малой травматичностью.

При проведении лучевой терапии используются высокоточные линейные укорители последних моделей, благодаря чему опухоль облучается прицельно, ткани головного мозга при этом не затрагиваются.

Одним из передовых методов лечения астроцитомы головного мозга в центре онкологии Юсуповской больницы является брахитерапия, предполагающая размещение источника ионизирующего излучения внутри новообразования, что обеспечивает отсутствие негативного воздействия радиации на организм больного.

Лечение анапластической астроцитомы головного мозга в Юсуповской больнице предусматривает комплексный подход – хирургическое лечение, радиохирургия, лучевая терапия и химиотерапия. Специалисты центра онкологии разрабатывают индивидуальную схему лечения для каждого пациента, с учетом его общего состояния, степени злокачественности опухоли и многих других важных факторов.

Поддерживающая терапия позволяет устранить сопутствующие функциональные нарушения: головные боли, потерю зрения, нарушение двигательной функции и речи. В качестве поддерживающего лечения пациентам Юсуповской больницы назначается прием обезболивающих средств, препаратов иммунной терапии, биологических препаратов.

Астроцитома головного мозга: прогноз

После хирургического удаления узловых форм астроцитомы может наступить длительная ремиссия (более чем десять лет). Для диффузных астроцитом характерно частое развитие рецидивов, даже после комбинированного лечения.

При глиобластоме средняя продолжительность жизни пациента составляет один год, при анапластической астроцитоме головного мозга – около пяти лет.

При других видах астроцитом средняя продолжительность жизни значительно дольше, после проведения адекватного лечения они возвращаются к полноценной жизни и привычной трудовой деятельности.

Записаться на консультацию врача-онколога центра онкологии и узнать ориентировочную стоимость диагностики и лечения можно по телефону Юсуповской больницы или онлайн на сайте у наших координаторов.

Добавить комментарий