Мальформация сосудов головного мозга у детей

Мальформацией сосудов головного мозга называют врожденную аномалию развития, которая представляет собой сосудистые клубочки разной формы и размеров из сплетенных и расширенных сосудов. Подобные конгломераты из патологических сосудов могут состоять из вен, артерий или иметь смешанное строение. Чаще выявляются артериовенозные мальформации, в которых артерии сразу же переходят в вены, а капиллярные сосуды отсутствуют. Наличие этих образований в мозге может приводить к синдрому обкрадывания и сдавлению мозговых тканей. Кроме этого, в клубочках всегда повышено давление, и из-за этого может происходить их разрыв и развитие кровоизлияния.

По наблюдениям специалистов мальформации сосудов головного мозга выявляются примерно у 2 из 100000 новорожденных. Чаще заболевание проявляется впервые в возрасте 20-40 лет, но его дебютирование возможно и в любом другом возрасте. При выявлении этих образований у женщин вероятно осложнение их течения во время беременности. Специалисты отмечают, что при случайном выявлении церебральной мальформации в пожилом возрасте существуют шансы ее бессимптомного течения и в будущем.

Риск разрыва церебральной мальформации оценивается в 2-4% в год. Подобные кровоизлияния в головной мозг могут никак не проявлять себя, но нередко они являются массивными и становятся причиной смерти больного. При этом предсказать вероятность разрыва мальформаций и оценить тяжесть возможных последствий невозможно. По данным статистики, смертность при кровоизлияниях из-за разрыва мальформаций составляет около 10%, а примерно у 50% больных наступает инвалидность. Вероятность повторных сосудистых катастроф при данной патологии составляет 6-18%. Кроме этого, сосудистые стенки на участке мальформации истончены и на них могут формироваться аневризмы сосудов головного мозга, при разрыве которых вероятность летального исхода достигает примерно 50%.

Почему возникают мальформации сосудов головного мозга? Какими они бывают? Как проявляются, диагностируются и лечатся эти сосудистые аномалии? Ответы на эти вопросы вы сможете получить, прочитав эту статью.

Причины

Пока ученые не смогли установить точной причины развития церебральных мальформаций. Чаще нарушения в формировании сосудистой системы мозга наблюдаются при вредоносном влиянии на организм беременной и плода следующих факторов:

• внутриутробные инфекции;
• чрезмерное ионизирующее излучение;
• хронические интоксикации;
• хронические заболевания у будущей матери: сахарный диабет, бронхиальная астма, гломерулонефрит и пр.;
• пагубные привычки: курение, алкоголизм и наркомания;
• прием лекарственных средств с тератогенным действием;
• родовые травмы.

Церебральные мальформации могут формироваться на любых участках мозга, и именно от места их локализаций зависит характер возникающей у больного симптоматики. Отсутствие в этих сосудистых церебральных конгломератах капилляров приводит к забросу крови из артерий в вены и развитию локальной ишемии на том или ином участке головного мозга. Кроме этого, в клубочковых образованиях постоянно повышено давление, а стенки сосудов становятся истонченными и могут в любой момент разрываться и вызывать развитие кровоизлияний.

Классификация

Церебральные мальформации бывают:

• артериальными – сосудистое сплетение располагается на артериальном сосуде;
• венозными – аномальные сосуды возникают на участке венозного сосуда;
• артериовенозными – состоят из артерий и вен, капиллярная сеть в них отсутствует.

Артериальные и венозные мальформации выявляются достаточно редко. Артериовенозные мальформации обнаруживаются у большинства больных. Они могут быть фистулезными, рациозными и микромальформациями. У 75% пациентов обнаруживаются рациозные мальформации.

В зависимости от размеров аномальные сосудистые конгломераты разделяют на:

• малые – их диаметр не более 3 см;
• средние – от 3 до 6 см;
• крупные – более 6 см.

Кроме вышеописанных классификаций, врачи используют и более сложные. Они применяются для оценки рисков, которые возникают во время хирургического вмешательства. В таких случаях каждому параметру (размер, место расположения образований по отношению к функциональным участкам мозга, тип дренирования и пр.) мальформации присваивается то или иное количество баллов от 0 до 3. В зависимости от суммы этих показателей сосудистая мальформация классифицируется по операционному риску. Например, 1 балл – незначительный операционный риск, 5 баллов – высокий риск по летальности и инвалидности.

Симптомы

Течение мальформаций сосудов головного мозга может быть:

• геморрагическим – наблюдается при образованиях небольших размеров и приводит к разрыву сосудистого конгломерата и кровоизлиянию в мозг;
• торпидное – проявления вызываются сдавлением тканей мозга большими мальформациями.

Геморрагический вариант проявлений сосудистых мальформаций наблюдается примерно у 70% больных. Его симптомы обычно вызываются мальформациями небольших размеров с дренирующими венами или образованиями расположенными в задней черепной ямке. У пациентов с такими патологическими сосудистыми образованиями развивается артериальная гипертензия, которая может приводить к разрыву мальформации. Тяжесть кровоизлияний в мозг зависит от места их расположения и интенсивности кровотечения. Примерно в 52% случаев происходит субарахноидальное кровоизлияние. У остальных 42% больных разрыв мальформации провоцирует осложненные кровоизлияния с формированием внутримозговой или субдуральной гематомы. В некоторых случаях кровотечение осложняется кровоизлиянием в желудочки мозга.

Проявления разрыва мальформации зависят от места ее расположения и скорости кровотечения. У многих больных при сосудистой катастрофе происходит резкое ухудшение общего состояния, сопровождающееся резкой нарастающей головной болью и расстройствами сознания (от спутанности до комы). При паренхиматозных и смешанных кровоизлияниях проявления разрыва мальформации дополняются неврологическими расстройствами:

• тошнота и рвота;
• парезы и параличи;
• нарушения зрения, обоняния и слуха;
• выпадения чувствительности;
• невнятная речь.

Торпидное течение церебральных мальформаций характерно для средних и больших образований, которые локализируются в коре мозга. При этом варианте у больного возникают кластерные головные боли (приступы цефалгии, продолжающиеся не более 3 часов), головокружение и тошнота. Болевые ощущения при этом типе цефалгии не такие интенсивные, как при разрывах мальформаций, но докучают больному своей регулярностью. На их фоне у некоторых пациентов возникают судороги.

В ряде случаев при торпидном течении мальформаций развивается симптоматика, которая напоминает проявления опухоли мозга. У таких больных возникают те или иные очаговые симптомы:

• нарушения чувствительности;
• эпилептические припадки;
• нарушения координации движений;
• парезы и параличи;
• нарушения слуха и распознавания речи;
• ухудшение или изменения зрения: снижение остроты зрения (вплоть до слепоты), неспособность узнавать движущийся предмет или осознавать прочтенный текст;
• нарушения речи.

Диагностика

Нередко сосудистые мальформации головного мозга выявляются случайно при проведении инструментальных обследований (КТ, МРТ и пр.) по поводу других заболеваний. Заподозрить присутствие этих образований врач может по жалобам больного на упорные головные боли, появление эпилептического приступа или очаговых симптомов.

Для выявления мальформаций сосудов головного мозга могут назначаться следующие исследования:

Наиболее точными способами диагностики церебральных мальформаций являются КТ и МРТ головного мозга. При подозрении на разрыв образования более информативным методом исследования является МРТ.

Иногда при торпидном варианте заболевания данные КТ головного мозга остаются в норме. В таких случаях выявление мальформации возможно только при помощи церебральной ангиографии, МР-ангиографии или КТ сосудов. Эти исследования выполняются после введения контраста, который позволяет обнаруживать сосудистый конгломерат на снимках.

Обследование пациента дополняется анализами крови (общего, биохимического и коагулограммы). Для оценки влияния мальформации на органы зрения назначается консультация окулиста.

Лечение

Консервативная терапия при сосудистых мальформациях оказывается неэффективной, и ввиду опасности разрыва этих образований больным показано их удаление. Предпочтительней, чтобы операция проводилась в плановом порядке, но в случаях разрыва мальформации вмешательство также выполняется после завершения острого периода и рассасывания гематомы. В некоторых клинических случаях хирургическая ликвидация гематомы может проводиться и в остром периоде, а одновременное удаление и мальформации, и гематомы возможно только при лобарном расположении и небольших размерах сосудистого образования. При попадании крови в желудочки в первую очередь выполняется наружное вентрикулярное дренирование.

До проведения плановой операции по удалению церебральной мальформации пациенту рекомендуется соблюдать следующие правила профилактики ее разрыва:

• ограничить физические нагрузки и исключить поднятие тяжестей;
• минимизировать стрессовые ситуации и психоэмоциональные нагрузки;
• отказаться от вредных привычек;
• постоянно контролировать артериальное давление и принимать гипотензивные средства для его стабилизации;
• ввести в рацион богатые натрием продукты (растительные масла, твердые сыры, морепродукты, орехи и др.).

Тактика удаления мальформации церебральных сосудов определяется следующими факторами:

• тип образования;
• место его расположения;
• размеры мальформации;
• присутствие кровоизлияния.

При классических операциях выполняется трепанация черепа, обеспечивающая доступ к сосудистому образованию. Далее хирург коагулирует сосуды, образующие мальформацию, выделяет ее, перевязывает отходящие от нее сосуды и иссекает сосудистый конгломерат. Подобные операции возможны только тогда, когда мальформация располагается вне функционально значимых зон мозга и ее объем не превышает 100 мл. В остальных случаях проводится комбинированное лечение.

При возможности для удаления мальформации выполняется эндоваскулярная эмболизация артерии, приводящей кровь в сосудистый конгломерат. Во время этой операции под контролем рентгеноборудования в артерию вводится катетер, через который в просвет сосуда вводят склерозирующий препарат закупоривающий просвет аномальных сосудов. Выполнение эмболизации возможно только при наличии доступа в приводящую артерию. Объем таких вмешательств определяется строением мальформации. Полная эмболизация возможна примерно у 30% больных, субтотальная – в 30% случаев, а у остальной части пациентов достигается только частичное закупоривание сосудов.

При размерах мальформаций не более 3-3,5 см может проводиться радиохирургическое лечение. Во время такой операции на патологическое образование под разными углами воздействуют тонкие пучки радиации, разрушающие конгломерат и не влияющие на здоровые ткани. Несмотря на малоинвазивность, эта методика имеет один недостаток – для полного удаления мальформации может понадобиться 1-3 года, а иногда избавление от образования достигается только поэтапным облучением на протяжении нескольких лет.

При комбинированной тактике хирургического лечения церебральной мальформации для ее удаления вышеперечисленные методики применяются стадийно. Например, после неполной эмболизации артерии мальформации выполняется ее иссечение после трепанации черепа. При невозможности полного удаления патологического очага сосудов проводится ридиохирургическое лечение.

К какому врачу обратиться

При появлении головных болей, тошноты, приступов рвоты, головокружений, нарушений зрения, слуха и обоняния, изменений координации движений и судорог следует обратиться к неврологу. После проведения ряда обследований (МРТ, КТ, церебральной ангиографии, анализов крови, осмотра окулиста и др.) врач порекомендует обращение к нейрохирургу, который определит тактику дальнейшего хирургического лечения.

Мальформации сосудов головного мозга представляют собой аномалию развития церебральных сосудов, которая приводит к развитию ишемии тканей мозга, их сдавлению и может заканчиваться разрывом патологического образования и кровоизлиянием в окружающие ткани. Лечение этих сосудистых конгломератов может достигаться только хирургическим путем и должно начинаться как можно раньше, так как при росте мальформации вероятность ее разрыва возрастает.

О мальформации сосудов головного мозга в программе «Жить здорово!» с Еленой Малышевой:

Артериовенозная мальформация – врождённая аномалия кровеносных сосудов в головном мозге. Проще говоря, мальформация – это клубок хаотично сплетённых и расширенных сосудов, сообщающихся между собой неправильно т.е. кровь из артерий, попадает сразу в вены, поэтому, не происходит газообмена между тканями и не забираются продукты обмена.

Причины

По мнению большинства авторов, артериовенозная мальформация – это врождённая патология, развивающаяся в сосудах головного или спинного мозга. В некоторых случаях, такие нарушения могут формироваться в течение первых месяцев жизни ребёнка.

Несмотря на то, что о патологии известно давно, пока не были установлены точные причины развития мальформации. Существуют только предположения и наиболее достоверные теории. Первая говорит о том, что это именно врождённая патология, и на её развитие будет действовать различные патологические факторы во время беременности.

Некоторые авторы указывают на связь между нарушениями в работе плаценты и формирование пучка, неправильно работающих сосудов. Также была установлена связь между половой принадлежностью и генетической предрасположенностью. В случае если в роду, близким родственникам был выставлен подобный диагноз, необходимо крайне внимательно относиться к состоянию здоровья ребёнка.

Симптомы

В некоторых случаях, мальформация никак себя не проявляет и оказывается случайной находкой при исследовании, по какому-либо поводу. Первые признаки патологии появляются по мере роста мальформации.

К числу общемозговых можно отнести головную боль, вялость и снижение работоспособности. В остальном, все специфические проявления, будут зависеть от её локализации:

• лобная доля: существенное падение интеллекта, дефекты речи, при этом, о таком ребёнке говорят «как воды в рот набрал», губы вытягиваются трубочкой, походка становится шаткой, также формируются судорожные припадки;
• мозжечек: нарушение координации движений, бегающие глаза, мышечный тонус снижен;
• височная доля: нарушения речи, причём ребёнок не понимает обращённую речь, и трудно понять, что именно говорит ребёнок, также начинают выпадать некоторые поля зрения, характерные судорожные приступы;
• на основании головного мозга: косоглазие и различные нарушения зрения, паралич.

Кроме самого присутствия мальформации, специфические симптомы связаны с её разрывом. При разрыве мальформации появляется интенсивная головная боль, светобоязнь, тошнота и рвота, потеря сознания.

Диагностика артериовенозной мальформации у ребёнка

Диагноз выставляется на основании жалоб, осмотра, специализированных и визуальных методов исследования. Проанализировав жалобы, доктор назначит консультацию невролога, специальные тесты помогут выявить признаки поражения центральной нервной системы.

В дальнейшем, назначаются визуальные методы исследования – КТ и МРТ, эти методы позволяют детально изучить даже малейшие изменения в головном мозге. Кроме того, назначается и рентгенография с введением контрастного вещества. Этот метод исследования позволяет увидеть скопление сосудов и оценить степень повреждения и вовлечения в процесс тканей головного мозга.

В самом процессе диагностики и лечения могут участвовать сразу несколько специалистов – в обязательном порядке нейрохирург, невролог, педиатр и многие другие специалисты, всё будет зависеть от того, каким изменениям, подверглись ткани центральной нервной системы.

Для составления плана лечения, необходимо учитывать размер мальформации. При изучении аномалии, учитывают множество факторов, за которые выставляются жалобы – её диаметр, расположение, венозный отток. Количество выставленных баллов будет отображать риски при хирургическом лечении. В случае если выставлено более 6 балов, то мальформация не подвергается оперативному лечению.

Осложнения

Самым грозным осложнением артериовенозной мальформации является её прорыв и кровоизлияние в ткани головного мозга. В итоге, развивается стойкое нарушение двигательной функции, и параличи далеко не самый сложный. При разрыве мальформации большого размера возможен даже летальный исход.

Лечение

Что можете сделать вы

Лечение мальформации – сложное и должно носить комплексный характер, включать оперативные вмешательства, плюс длительный курс реабилитации. Терапия не может быть осуществлена в домашних условиях и без квалифицированной помощи.

Главная задача родителей – своевременно обратиться за помощью к высококвалифицированному специалисту, и незамедлительно начать лечение в полном объёме.

Что делает врач

В основном, все лечение сосудистого пучка – хирургическое, и может выполняться различными способами – при помощи трепационного отверстия, при помощи катетера через сосуд, или уже удаление гамма-ножом.

После оперативного вмешательства следует длительный курс реабилитации – приём медикаментозных средств, посещение кабинетов ЛФК, восстановление утраченных функций и др.

Воздействие на ткани головного мозга станет причиной вовлечения в процесс других органов и тканей, даже систем, поэтому, лечение должно быть ещё и симптоматическим.

Профилактика

К сожалению, предотвратить артериовенозную мальформацию невозможно – это аномалии внутриутробного развития, более того, какие именно причины действуют на этот процесс пока не понятно. Если диагноз уже выставлен, то все профилактические меры должны быть направлены на предотвращение его разрыва.

В обязательном порядке, необходимо постоянно контролировать артериальное давление, а если фиксируется его стойкое повышение, после консультации со специалистом, необходимо назначение гипотензивных препаратов. Для ребёнка необходимо полностью исключить физические и эмоциональные нагрузки.

Мальформация сосудов головного мозга относится к достаточно редким врожденным заболеваниям: нарушение развития сосудистой системы мозга встречается лишь в 20 случаях из ста тысяч и чаще всего диагностируется у малышей мужского пола. Изначально патология в основном протекает бессимптомно, первые тревожные признаки могут появиться у детей примерно в 10 лет.

В медицинских кругах до сих пор ведутся споры о причинах возникновения патологии в артериях и венах головного мозга. Многие специалисты склоняются к мнению, что причинами могут служить травмы, полученные во внутриутробном развитии, или сбои в генной системе матери во время беременности.

Мальформация — что это такое?

Сосудистая система здорового человека состоит из вен и аорт. Помимо этих крупных сосудов, существует разветвленная сеть капилляров – мельчайших сосудов, отвечающих за микроциркуляцию крови в тканях мозга, насыщающих мозг кислородом и питательными веществами.

Сосудистые мальформации головного мозга – это видоизмененные капилляры. Развитие аномалий включает в себя: необычную форму сосудов, чрезмерную извитость, закручивание сосудов в клубки. Сосудистая мальформация мозга может быть мелкой или крупной. Крупные очаги патологии считаются наиболее опасными, ведь с их развитием происходит сдавливание нервных тканей органа и проводящих путей. Образование может быть диагностировано как в спинном мозге, так и в головном.

Сосуды, переплетенные в клубки, просто не выполняют функцию капилляров, сбрасывая артериальную кровь сразу в венозную систему, из-за чего ткани головного мозга не получают питания и кислорода в нужном количестве. Мальформация сосудов приводит к нарушению процессов метаболизма и полноценному функционированию мозга.

У деформированных сосудов, скрученных в клубочки, очень непрочные стенки, а значит, велика вероятность разрыва артериальновенозной мальформации в любой момент. У больного с таким диагнозом всегда существует риск кровоизлияния или инсульта.

Чаще всего место локализации очага поражения — затылочные доли головного мозга. Существует определенная связь между глубиной залегания образований и проявляющимися симптомами. Мальформации, развивающиеся в глубине мозговых тканей, дают более выраженную неврологическую симптоматику, чем те, что расположены ближе к поверхности. В медицине известны случаи, когда аномалии начинали самопроизвольно увеличиваться в размерах или постепенно рассасывались сами собой.

Почему появляется патология

Как уже говорилось выше, причинами развития патологического процесса в мозговых тканях медики называют:

• генетические мутации,
• инфекционные заболевания, перенесенные матерью во время вынашивания плода,
• вредные привычки (алкоголь, наркотики, бесконтрольное употребление лекарственных препаратов во время беременности),
• травмы плода во время беременности.

Именно эти факторы могут привести к неправильному развитию системы капилляров, видоизменению сосудистых стенок, деформации сосудов.

Формы болезни

Медицина выделяет несколько разновидностей заболевания в зависимости от месторасположения аномалии. Среди них выделяются:

Артериовенозная мальформация головного мозга.

Такому типу нарушения свойственно отсутствие капилляров, которые должны соединять между собой венозную и артериальную сеть. Течение заболевания имеет прямую связь с ЦНС, но известны случаи, когда патология влияла на работу сердца или других жизненно важных органов. Аномалия имеет определенную симптоматику, зависящую от размеров артериовенозной мальформации, по которой ее можно выявить:

• рвотные позывы и частая тошнота,
• бессознательные состояния, сопровождающиеся резкой головной болью,
• возникновение судорог,
• проблемы с речью,
• возникновение галлюцинаций,
• кровоизлияния в головном мозге,
• нарушения зрительной и слуховой систем.

Полностью вылечить такой тип аномалии реально лишь в начальной стадии болезни, в большинстве случаев патологию устраняют хирургическими методами.

Лимфатические патологии.

При таком виде врожденного заболевания у больного страдают лимфатические сосуды, основным отличием от других видов образований можно считать отсутствие признаков опухоли. В большинстве случаев у больных страдает именно головной мозг, но иногда аномалии развиваются и в других частях тела.

Лечить эту патологию можно только хирургическим путем.

Болезнь Денди-Уокера.

Этому типу аномалии присуща гипертрофия мозжечка или опухоль, развивающаяся в задней черепной ямке головного мозга. Врожденная патология появляется из-за сбоев в генетической системе или инфекционных заболеваний, перенесенных женщиной в период вынашивания плода.

Сосудистая мальформация головного мозга такого типа характеризуется:

• приступами тошноты,
• агрессивным поведением,
• сбоями в координации и моторике,
• судорожными состояниями,
• зрительными расстройствами.

Патология излечивается только хирургическими методами.

Аномалия Арнольда Киари.

Мальформация такого типа выражается в смещении мозжечка к отверстию затылочной доли, что приводит к сдавливанию продолговатого мозга. Симптоматика заболевания:

• резкие головные боли с локализацией в области затылка,
• сбои в координации движений,
• чувство онемения в руках,
• ухудшение мелкой моторики.

Терапия артериальновенозной мальформации этого вида может включать в себя как лечение лекарственными средствами, так и назначение оперативного вмешательства.

Симптомы, которые должны насторожить

Симптоматика артериовенозной мальформации может быть практически незаметна долгое время. Именно поэтому многие люди, имеющие такое поражение сосудистой системы, узнают о нем случайно при назначении обследования головного мозга. В этом и таится коварство заболевания: аномалия постепенно развивается, может сильно увеличиться в размере, после чего и начинают проявляться характерные симптомы. К ним можно отнести:

• частые депрессии,
• апатию,
• постоянную вялость,
• приступы головных болей,
• возникновение головокружений,
• нарушение зрения,
• нарушения в координации движений и мелкой моторики,
• повышение внутричерепного давления, сопровождающееся пульсирующими болями,
• судорожные состояния,
• появление зрительных, обонятельных и слуховых галлюцинаций.

При врожденной аномалии такие симптомы могут проявляться примерно с десятилетнего возраста, когда организм ребенка начинает бурно расти.

Как проводится диагностика

Если возникает подозрение на наличие образования в головном мозге пациента, специалисты рекомендуют провести следующие обследования для выявления мальформации и определения ее типа:

1. Магнитно-резонансная томография сосудов. При проведении такого исследования специалист сможет разглядеть на снимке патологические изменения, произошедшие в сосудах, обнаружить место локализации аномалии.
2. Дуплексное сканирование. Это современное неинвазивное обследование на основе ультразвука помогает выявить область аномалии, ее размеры и местоположение. Исследование может проводиться многократно из-за полной безопасности для организма человека.
3. Компьютерная томография головного мозга. Это обследование обычно назначается с введением контрастного вещества, что позволяет четко визуализировать очаг болезни.
4. Церебральная ангиография. Обследование заключается в следующем: пациенту вводят контрастное вещество, которое распределяется по артериям и венам головы, после чего делают снимок на рентгеновском аппарате. На снимке можно четко увидеть всю сосудистую сеть и патологические изменения в ней.

Как лечат заболевание

При выборе лечения аномалии специалисту приходится учитывать множество факторов, среди них:

1. Размеры диагностированной патологии.
2. Вид образования.
3. Местоположение мальформации (глубокое или близкое залегание).
4. Общее самочувствие больного.
5. Ранее перенесенные кровоизлияния.

В медицине существует несколько наиболее распространенных способов лечения патологии, все они направлены на то, чтобы полностью исключить возможность кровоизлияний:

• хирургическое удаление образования, операция проводится на открытом головном мозге;
• эндоваскулярное вмешательство, этот хирургический метод признан менее травматическим;
• радиохирургия;
• консервативное лечение.

Артериовенозная мальформация (с поверхностным расположением) сосудов головного мозга чаще всего удаляется при помощи открытого вмешательства, очаг поражения подвергается полному иссечению.

Второй способ применяется при глубоком залегании образования, когда открытое вмешательство просто невозможно. В мозг вводят катетер, наполненный препаратом, способным купировать видоизмененный сосуд. Такое лечение обычно назначается в комплексе с микрохирургической операцией или радиохирургией.

Радиохирургический метод подразумевает направленное облучение аномалии тонкими пучками лучей, что приводит к ее полному рассасыванию через некоторое время.

Консервативное лечение направлено на мониторинг состояния аномалии и снятие болезненных симптомов.

О прогнозе

Специалисты утверждают, что своевременно проведенное оперативное вмешательство позволяет пациенту полностью избавиться от проблемы. Главное, что необходимо для благоприятного прогноза — ранняя диагностика заболевания. Чем раньше проблема будет обнаружена, тем менее травматическим путем удастся избавиться от нее.

Об осложнениях

Как и любое заболевание, мальформация имеет ряд осложнений, среди них:

• возможность инсульта,
• сосудистые спазмы,
• кровоизлияния в мозговые ткани,
• неврологические нарушения, связанные с повреждением мозговых тканей,
• поражение жизненно важных органов, что может привести к летальному исходу.

Проявление заболевания у ребенка

Аномальное развитие сосудистой системы головного мозга в основном возникает в процессе эмбрионального развития плода. Если патология не была обнаружена во время беременности, она может не проявлять себя долгое время. В период бурного развития детского организма (пубертатный возраст) возможны специфические проявления заболевания: беспричинные головные боли, приступы мигрени, судороги. При тяжелом течении заболевания у ребенка может случиться эпилептический припадок.

Но иногда болезнь дает о себе знать уже в первые дни жизни малыша. Обширный очаг деформированных сосудов у младенца может привести к застойной сердечной недостаточности, что в свою очередь приводит к затруднению дыхания. Врожденные мальформации чаще приводят к кровоизлияниям, чем приобретенная аномалия.

При малейшем подозрении на наличие патологических процессов в сосудах головного мозга следует обратиться к специалисту для диагностирования заболевания.

Как жить с этим заболеванием

Если у пациента диагностировано аномальное развитие сосудов головного мозга, следует соблюдать следующие правила, чтобы избежать осложнений:

• исключить стрессовые ситуации,
• не поднимать тяжелые предметы, максимально снизить физическую нагрузку,
• следить за показаниями артериального давления,
• составить меню таким образом, чтобы в продуктах присутствовало как можно больше натрия,
• не употреблять алкоголь, отказаться от сигарет,
• регулярно посещать врача для наблюдения за развитием мальформации.